|

(κατηγορία: πολιτισμός)
Η Ιωάννα Σπυράκου πάσχει από σπαστική τετραπάρεση. Ένα λάθος των γιατρών την ημέρα που γεννήθηκε την αναγκάζει εδώ και 27 χρόνια να περπατάει σέρνοντας τα κάτω άκρα. Αυτό δεν κατάφερε να διώξει το χαμόγελο της. Δε σταμάτησε στιγμή να ελπίζει πως μια μέρα θα μπορέσει να πατήσει με δύναμη στα πόδια της. Μέχρι χθες πάλευε μόνη της. Σήμερα έχει εμάς. Εμένα που γράφω αυτό το κείμενο κι εσένα που το διαβάζεις. Μαζί μπορούμε να κάνουμε το όνειρο της Ιωάννας να βγει αληθινό
Πως μπορείτε να βοηθήσετε; Ο τραπεζικός λογαριασμός στον οποίο μπορείτε να καταθέσετε την αγάπη σας για να γίνει πραγματικότητα το όνειρο της Ιωάννας είναι: ΤΡΑΠΕΖΑ ΠΕΙΡΑΙΩΣ 5032 040480 151 Δικαιούχος εμφανίζεται το όνομα Εγιόνα Σπιράκο, δηλαδή το όνομα της Ιωάννας όπως αυτό αναγράφεται στο διαβατήριό της. Η Ιωάννα χρειάζεται 12.080 ευρώ για τα νοσήλια της κλινικής στη Μόσχα και περίπου 6.000 ευρώ για την αγορά των εισιτηρίων και την κάλυψη άλλων τρεχουσών αναγκών. Τα επιπλέον χρήματα που θα συγκεντρωθούν, έπειτα από απόφαση της Ιωάννας, θα διατεθούν στο Δημοτικό Βρεφοκομείο Θεσσαλονίκης «Ο Άγιος Στυλιανός».
Το πρόβλημα Τα τελευταία χρόνια η Ιωάννα δίνει το δικό της μοναχικό αγώνα για να ξεπεράσει το πρόβλημά της. Έτσι μόνη της πριν από μερικά χρόνια ξεκίνησε να ψάχνει από τι προερχόταν η αδυναμία και οι σπασμοί των μυών της, κυρίως στα κάτω άκρα. Έπειτα από δεκάδες εξετάσεις σε διάφορα νοσοκομεία της χώρας η διάγνωση έδειξε «σπαστική τετραπάρεση». Σύμφωνα με τους γιατρούς οι συνθήκες κάτω από τις οποίες γεννήθηκε υπήρξαν η αιτία για να προκληθεί σημαντική βλάβη σε νευρώνες του εγκεφάλου της. Η «σπαστική τετραπάρεση» είναι μία μορφή αναπηρίας η οποία δε θεραπεύεται. Η Ιωάννα έκανε τη δική της έρευνα. Πέρασε ατέλειωτες ώρες διαβάζοντας και ψάχνοντας στο διαδίκτυο. Επικοινώνησε με ανθρώπους που έχουν την ίδια πάθηση. Κάποιοι από αυτούς της μίλησαν για τα βλαστοκύτταρα.
Το ταξίδι στη Μόσχα Η έκχυση βλαστοκυττάρων στο μυελό των οστών προκειμένου να αναπαραχθούν νευρικά κύτταρα του εγκεφάλου αποτελεί μία ιατρική μέθοδο η οποία βρίσκεται ακόμη σε πειραματικό στάδιο. Όταν η Ιωάννα γνώρισε τη μέθοδο των βλαστοκυττάρων ένιωσε για πρώτη φορά ότι μπορεί να παλέψει για να νικήσει το πρόβλημά της. Τα ασφαλιστικά ταμεία της χώρας μας δεν καλύπτουν τη συγκεκριμένη θεραπευτική μέθοδο. Τον Αύγουστο του 2008 η Ιωάννα με την οικονομική και ηθική στήριξη τη μητέρας της ταξίδεψε μέχρι τη Μόσχα για να ξεκινήσει τη θεραπεία με τα βλαστοκύτταρα. Η πρώτη φάση ολοκληρώθηκε. Για να ολοκληρωθεί η θεραπεία, η Ιωάννα πρέπει να βρεθεί στη Μόσχα ακόμη τέσσερις φορές. Κάθε επίσκεψη διαρκεί περίπου δώδεκα ημέρες με το ύψος των νοσηλίων να ανέρχεται στα 3020 ευρώ (τέσσερις επισκέψεις = 12080 ευρώ). Μοναδικός οικονομικός πόρος της Ιωάννας είναι το επίδομα αναπηρίας που λαμβάνει από το ΙΚΑ. Ως εκ τούτου το ταξίδι για τη Μόσχα φαντάζει τόσο μακρινό. Ή τουλάχιστον φάνταζε μέχρι το blog troktiko να δημοσιεύσει την έκκληση της Ιωάννας.
Help Ioanna Μόλις μάθαμε το πρόβλημα της Ιωάννας ήρθαμε σε επικοινωνία μαζί της. Η ίδια μας ενημέρωσε ότι τις τελευταίες ημέρες έγινε αποδέκτης δεκάδων τηλεφωνημάτων και ηλεκτρονικών μηνυμάτων. Πήραμε στην κατοχή μας όλα τα έγγραφα που αποδεικνύουν το ιατρικό ιστορικό της Ιωάννας καθώς και αποδείξεις από την κλινική στη Μόσχα. Δημιουργήσαμε το helpioanna.blogspot.com για να βοηθήσουμε την Ιωάννα. Θα μπορούσε στη θέση της να βρισκόταν ένας από εμάς. «Δεν είναι ζήτημα ζωής ή θανάτου» μας είπε, «θέλω να μπορέσω να πατήσω με δύναμη στα πόδια μου, χωρίς να φοβάμαι μην πέσω». Την Ιωάννα δεν την πειράζουν τα αδιάκριτα βλέμματα του κόσμου. Τα έχει συνηθίσει. Δεν έχει συνηθίσει το σύρσιμο των ποδιών της. Τι κι αν αυτό συμβαίνει 27 χρόνια; Ελπίζει ότι μια μέρα θα θεραπευτεί. Ελπίζει στο θαύμα. Όλα αυτά τα χρόνια η ελπίδα ήταν κρυμμένη μέσα της. Τώρα που ένιωσε την αγάπη του κόσμου να την αγκαλιάζει η φλόγα της ελπίδας μέσα της έχει φουντώσει. Στόχος όλων μας να συγκεντρώσει άμεσα το απαιτούμενο ποσό και η Ιωάννα να πετάξει και πάλι για τη Μόσχα. Μόνο που αυτή τη φορά δε θα είναι μόνη της. Θα τη συνοδεύουν οι προσευχές όλων μας.

(κατηγορία: πολιτισμός)
|
Anna : κάνει αυτό το σχόλιο
Δευτέρα, 07 Ιουνίου 2010
Ευχαριστώ.